Ричард Робертс
Сэр Ричард Джон Робертс FRS (родился 6 сентября 1943 года, Дерби) - британский биохимик и молекулярный биолог.
Он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1993 года вместе с Филиппом Шарпом за "открытие того, что гены у эукариот не являются непрерывными строками, а содержат интроны, и что сплайсинг мессенджерной РНК для удаления этих интронов может происходить по-разному, давая различные белки из одной и той же последовательности ДНК".
Робертс работал в Гарвардском университете, лаборатории Колд Спринг Харбор и биолаборатории Новой Англии. В 2008 году он был посвящен в рыцари.
Работа
Раньше считалось, что каждый ген в ДНК кодирует один белок в виде непрерывной полосы. Робертс и Шарп независимо друг от друга выяснили, что гены в аденовирусе (который вызывает простуду), были разделены на сегменты, которые объединялись позже при обработке РНК.
В 1997 году Робертс доказал, что в аденовирусе кодирующая ДНК разделена участками ДНК, которые являются некодирующими. Кодирующие участки являются экзонами, а некодирующие участки - интронами.
Более того, оказалось, что такая структура встречается у всех высших организмов. Открытие того, что ген в может присутствовать в генетическом материале в виде нескольких отдельных и самостоятельных сегментов, было революционным.
Вторая часть работы Роберта была связана с расщеплением генов и сплайсингом генов. Это означает вырезать части из кодирующей последовательности и добавлять их к ней. В результате образуется белок, работа которого отличается от первоначальной версии. В настоящее время этот метод используется в генной инженерии.
Предполагаемое влияние на эволюцию
Такая структура может позволить более гибко реагировать на изменения окружающей среды и тем самым ускорить эволюцию. Такая структура также может быть причиной ряда наследуемых генетических дефектов.
Вот ключевая часть речи профессора Бертила Данехольта на Нобелевской ассамблее Каролинского института:
"Ранее считалось, что гены эволюционируют в основном за счет накопления небольших дискретных изменений в генетическом материале. Но мозаичная структура генов позволяет высшим организмам перестраивать гены и другим, более эффективным способом. Это происходит потому, что в ходе эволюции сегменты генов - отдельные кусочки мозаики - перегруппировываются в генетическом материале, что создает новые мозаичные узоры и, следовательно, новые гены. Этот процесс перестановки, предположительно, объясняет быструю эволюцию высших организмов".
Обычный способ соединения экзонов в процессе обработки РНК. Группа субъединиц РНК и белков, называемая сплайсосомой, удаляет интроны из транскрибируемого сегмента пре-мРНК. Этот процесс называется сплайсинг.
Вопросы и ответы
В: Кто такой сэр Ричард Джон Робертс?
О: Сэр Ричард Джон Робертс - британский биохимик и молекулярный биолог.
В: За что сэр Ричард Джон Робертс получил Нобелевскую премию?
О: Сэр Ричард Джон Робертс получил Нобелевскую премию по физиологии или медицине в 1993 году за открытие того, что гены у эукариот не являются непрерывными строками, а содержат интроны.
В: С кем сэр Ричард Джон Робертс разделил Нобелевскую премию 1993 года?
О: Сэр Ричард Джон Робертс разделил Нобелевскую премию 1993 года с Филлипом Шарпом.
В: Как сплайсинг интронов влияет на белки?
О: Сплайсинг интронов может происходить по-разному, приводя к образованию различных белков из одной и той же последовательности ДНК.
В: Где работал сэр Ричард Джон Робертс?
О: Сэр Ричард Джон Робертс работал в Гарвардском университете, Лаборатории Колд Спринг Харбор и Биолаборатории Новой Англии.
В: Когда сэр Ричард Джон Робертс был посвящен в рыцари?
О: Сэр Ричард Джон Робертс был посвящен в рыцари в 2008 году в честь дня рождения.
В: Когда и где родился сэр Ричард Джон Робертс?
О: Сэр Ричард Джон Робертс родился 6 сентября 1943 года в Дерби, Великобритания.
