Органические сульфиды
Тиоэфир - это молекула с группой R-S-R. Первый атом в R - углерод. Тиоэфиры получили свое название от эфиров. Между двумя R у них находится сера, а не атом кислорода. Тиоэфиры могут иметь очень неприятный запах, как тиолы. Их также можно назвать сульфидами. Связь C-S-C находится под углом почти 90 градусов.
Тиоэфиры важны для биологии. Они присутствуют в некоторых аминокислотах. В нефти также много тиоэфиров. Тиоэфиры могут быть получены в лаборатории путем реакции тиола с основанием и электрофилом. Они могут вступать во множество интересных реакций. Их легко окислить до сульфоксидов, а затем до сульфонов.
Диметилсульфид является простейшим тиоэфиром. Он используется в таких важных реакциях, как окисление по Сверну. При этом из спиртов образуются альдегиды.
Общая структура тиоэфира
Вопросы и ответы
В: Что такое тиоэфир?
О: Тиоэфир - это молекула с группой R-S-R, где первым атомом в R является углерод.
В: Чем тиоэфир отличается от эфира?
О: Тиоэфиры имеют между двумя R атом серы вместо атома кислорода, в то время как эфиры имеют атом кислорода.
В: Почему тиоэфиры имеют неприятный запах?
О: Тиоэфиры могут иметь очень неприятный запах, как и тиолы.
В: Каков угол связи в молекуле тиоэфира?
О: Угол связи C-S-C в тиоэфире составляет почти 90 градусов.
В: Где тиоэфиры встречаются в биологии?
О: Тиоэфиры присутствуют в некоторых аминокислотах и играют важную роль в биологии.
В: Как тиоэфиры могут быть получены в лаборатории?
О: Тиоэфиры могут быть получены в лаборатории в результате реакции тиола с основанием и электрофилом.
В: Что такое простейший тиоэфир и для чего он используется?
О: Простейшим тиоэфиром является диметилсульфид, и он используется в таких важных реакциях, как окисление Сверна, в результате которого из спиртов получаются альдегиды.
