Hemichordata

Тело Hemichordates разделено на три части: хоботок, воротник и туловище. У них открытая кровеносная система и полноценный пищеварительный тракт, но мускулатура кишечника развита очень слабо, и пища в основном транспортируется по нему с помощью ресничек, покрывающих его внутреннюю поверхность.

Полая нервная трубка существует у некоторых видов (по крайней мере, в раннем возрасте), вероятно, это примитивная черта, которую они разделяют с общим предком хордовых и остальных дейтеростомов.

Известно, что гемихордаты развиваются двумя способами: прямо или косвенно. Энтеропневсты имеют оба типа развития. Непрямое развитие имеет длинную пелагическую личиночную стадию. Эти виды имеют личиночную стадию, которая питается планктоном, прежде чем превратиться во взрослого червя. Те виды, которые развиваются напрямую, обходят эту длительную личиночную стадию и развиваются сразу во взрослого червя.

Граптолиты - распространенные ископаемые палеозойской эры. Это колониальные животные, известные в основном с верхнего кембрия до нижнего карбона (миссисипский период). Возможный ранний граптолит, Chaunograptus, известен из среднего кембрия.

Название граптолита происходит от греческого graptos, что означает "написанный", и lithos, что означает "скала". Многие окаменелости граптолитов напоминают иероглифы, написанные на скале. Линней первоначально считал их "скорее картинками, напоминающими окаменелости, чем настоящими окаменелостями". Более поздние работы помещают их рядом с птеробранхами, возможно, внутри.

Морфология граптолитов

Каждая колония граптолитов известна как рабдосома и имеет различное количество ответвлений (называемых стипами), исходящих от начальной особи. Каждый последующий зооид находится внутри трубчатой или чашеобразной структуры (называемой текой). В некоторых колониях существует два размера теки, и было высказано предположение, что это различие связано с половым диморфизмом. Количество ветвей и расположение теки являются важными признаками при идентификации окаменелостей граптолитов. Их общую форму сравнивают с ножовочным полотном.

Большинство древовидных форм классифицируются как дендроидные граптолиты (порядок Dendroidea). Они появились раньше в ископаемом состоянии (в кембрии) и были бентосными животными, прикрепленными к морскому дну корнеподобным основанием. Граптолиты с относительно небольшим количеством ветвей произошли от дендроидных граптолитов в начале ордовикского периода. Этот последний тип (порядок Graptoloidea) был пелагическим, свободно дрейфующим на поверхности древних морей или прикрепленным к плавающим водорослям с помощью тонкой нити. Они были успешной и плодовитой группой, являясь самыми важными животными планктона, пока не вымерли в начале девонского периода. Дендроидные граптолиты дожили до каменноугольного периода.

Желудевые черви или Enteropneusta - это класс беспозвоночных Hemichordate, тесно связанный с хордатами. В мире насчитывается около 70 видов желудевых червей, основным видом для исследований является Saccoglossus kowalevskii.

Все виды являются бентосными и питаются либо отложениями, либо взвесью. Некоторые из этих червей могут вырастать очень длинными; один конкретный вид может достигать длины 2,5 метра (почти восемь футов), хотя большинство желудевых червей гораздо меньше. Один из видов рода, Balanoglossus, также известен как языковой червь.

Pterobranchia - это кладезь мелких червеобразных животных. Они относятся к отряду Hemichordata и живут в секретированных трубках на дне океана. Птеробранхии питаются, отфильтровывая планктон из воды с помощью ресничек, прикрепленных к щупальцам. В этой группе известно около 30 видов живых организмов.

Класс Pterobranchia был создан Э. Рэем Ланкестером в 1877 году. В то время в него входил единственный род Rhabdopleura. Публикация отчета Челленджера (Cephalodiscus) в 1887 году показала, что Cephalodiscus, второй род, включенный в порядок, имеет родство в направлении Enteropneusta.

Исследования под электронным микроскопом позволили предположить, что птеробранхи принадлежат к той же кладе, что и вымершие граптолиты.